肥胖與脂肪細胞代謝健康受損有關，脂肪細胞代謝健康受損會增加年齡相關疾病的患病風險，如2型糖尿病、高血壓和癌症。
一項已發表的研究表明，煙酰胺單核苷酸（NMN）治療方法可以提高與改善脂肪細胞代謝性能相關的基因活性。這項工作首次證明了用NMN預處理未成熟的小鼠脂肪細胞可以提高瘦素和sirtuin 1（SIRT1）的基因活性，這兩種蛋白分別參與食欲抑製和代謝健康活動。此外，NMN療法降低了蛋白質的基因活性，導致組織瘢痕形成，稱為膠原蛋白。這些發現非常鼓舞人心，並可能為使用NMN作為肥胖患者的治療選擇鋪路，以預防肥胖患者出現年齡相關的疾病。
NMN促進NAD+代謝活動
大量研究表明，肥胖導致細胞NAD+水平下降，而通過NMN等前體恢復NAD+水平的技術可以提高代謝性能。 (1) (2) (3)
NMN提高健康基因活性
研究發現，如果連續10天提高NAD+水平，脂肪細胞的新陳代謝會增加25%。NMN療法提高了未成熟脂肪細胞中SIRT1和PGC-1的基因活性（已知參與新陳代謝的基因），這些基因控制著線粒體的發育，而線粒體是我們細胞的動力源泉。NMN還增強了瘦素（一種“食欲抑制”激素）的基因活性。從SIRT1的缺乏可以看出，NMN增強瘦素基因活性的影響依賴於SIRT1的活性。NMN還降低了Col6A3的基因活性，Col6A3是一種參與脂肪組織瘢痕化和炎症的膠原蛋白成分。
這些發現表明，NMN補充劑通過提高代謝相關基因的活性，可以促進新陳代謝，並降低未成熟小鼠脂肪細胞結締組織的形成。
NMN相關基因路徑暗示了補充劑的細胞效應
這項研究發現有助於我們理解提高NAD+水平是如何促進新陳代謝的，並可能有助於預防隨著年齡增長而出現與肥胖相關的疾病。如果這些發現適用於人類脂肪細胞的新陳代謝，可能有助於解釋NMN如何幫助肥胖者預防與年齡相關的疾病。我們可以利用這些關於基因路徑的研究發現來更好地理解肥胖患者的代謝活動以及NMN在脂肪細胞中的作用。
